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Lautaro ya tiene su nueva silla de ruedas postural para seguir estudiando y desarrollar todo su potencial

CASA DE GOBIERNO

El joven de 17 años padece distrofia Duchenne y necesitaba una nueva silla de ruedas para sus traslados. "Sin el esfuerzo y la solidaridad de toda la comunidad, no habríamos logrado esto", valoró su mamá.

Lautaro recibe su nueva silla en Casa de Gobierno. (Foto: X @OsvaldoJaldo)





Lautaro Valdez es un joven tucumano de 17 años que padece distrofia Duchenne y necesitaba una silla de ruedas postural para facilitar sus traslados, seguir con sus estudios y desarrollar todo su potencial. Este jueves recibió la misma de parte del gobernador Osvaldo Jaldo en Casa de Gobierno. "Sin el esfuerzo y la solidaridad de toda la comunidad, no habríamos logrado esto", valoró su mamá, Emilia Bazán.

"Hace unos días conocimos la historia de vida de Lautaro, un joven de 17 años con una condición neurodegenerativa llamada distrofia muscular de Duchenne. Acompañado por su familia nos transmitieron la necesidad de contar con este recurso para su día a día. Hoy pudimos cumplir con su requerimiento, anhelando que sea un aporte para aliviar su situación e impulsarlo a perseguir sus sueños de formación académica, tal como nos contó", resumió Jaldo en las redes sociales.

El gobernador hizo entrega de la silla de ruedas postural a Lautaro y su familia acompañado por el ministro de Salud Pública de Tucumán, Luis Medina Ruiz, y por el arzobispo de Tucumán, monseñor Carlos Sánchez, entre otros. "Este es el compromiso del Gobierno Provincial, entendiendo a la salud como un derecho fundamental, asegurando que todos los ciudadanos tengan acceso a las herramientas necesarias para alcanzar su máximo potencial", recalcó el mandatario.

El ministro Medina Ruiz recalcó: "Este acto ha sido destacado por su significado emocional y por el impacto positivo que tendrá en la vida del joven. Lautaro, quien está por finalizar la secundaria y tiene aspiraciones en diseño gráfico, ahora cuenta con los medios adecuados para trasladarse de manera cómoda y segura, lo cual le permitirá desarrollar todo su potencial".

Desde el Gobierno de Tucumán señalaron que "la silla de ruedas especializada no solo se adapta a sus necesidades físicas específicas, proporcionándole soporte para la cabeza y cinturones de seguridad, sino que también representa un paso crucial para mejorar su calidad de vida y facilitar su integración en actividades cotidianas".

"Este gesto subraya el compromiso del gobierno de Tucumán de priorizar la salud como un derecho fundamental, asegurando que todos los ciudadanos tengan acceso a las herramientas necesarias para alcanzar su máximo potencial", manifestó el titular de la cartera sanitaria.

Finalmente, Lautaro confirmó sentirse más cómodo con su nueva silla y expresó: "Estoy contento y agradecido por el gesto del Gobernador, Osvaldo Jaldo". "Estamos muy agradecidos por este gesto tan generoso del Gobernador", añadió la mamá del joven, y remató: "Sin el esfuerzo y la solidaridad de toda la comunidad, no habríamos logrado esto".



 

Sobre la distrofia Duchenne

La Distrofia muscular de Duchenne afecta a 1 de cada 5000 varones. Es una enfermedad genética, crónica y progresiva, poco frecuente caracterizada por la debilidad muscular.

Los músculos se debilitan con el tiempo, afectando a la capacidad de respirar, así como a la función del corazón, ya que éste también es un musculo. Es más común en niños varones.

Las mujeres portan el gen que puede producir la distrofia, principalmente, en sus hijos varones, pero pueden tener síntomas, como cardiomiopatía, debilidad muscular leve, cansancio, calambres musculares.

Hay más de 250.000 personas en el mundo con distrofia muscular de Duchenne. Las personas que nacen con Duchenne, necesitan a lo largo de su vida de la atención de muchos especialistas.

Con los estándares actuales de cuidado, las personas con Duchenne pueden vivir más de 30 años.