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Maratón por el Día Mundial del ELA

La Asociación ELA Argentina realizará mañana un evento para concientizar a la población sobre esta enfermedad neurodegenerativa.

23 Jun 2017 - 13:38

Foto de Perfil.com.-

Lomas de Tafí será sede del evento central de toda la Argentina para celebrar el Día Mundial del ELA, una enfermedad neurodegenerativa que en el país afecta a cerca de 4000 personas. 
El megabarrio de Tafí Viejo, será el punto de encuentro y de largada de la maratón que será totalmente gartis para cualquiera que quiera sumarse y que tendrá su concentración a las 15 y su largada a las 16, en la intersección de Avenida Alfonsín y Jaldo.
"Invitamos a toda la ciudadania de participar de este evento solidario, totalmente gratis. La accion de visibilidad y de concientización y de llevar el grito de las personas con ELA, es muy importante para todos aquellos que la padecen y sus familiares", expresó Dario Rivas, presidente de la Asociación que nació en el 2011.
La ELA es una condición que limita la vida en forma progresiva y que puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, no todos los síntomas necesariamente les suceden a todos y es poco probable que todos ellos se desarrollen al mismo tiempo, o en algún orden específico.

Lomas de Tafí será sede del evento central de toda la Argentina para celebrar el Día Mundial del ELA, una enfermedad neurodegenerativa que en el país afecta a cerca de 4000 personas. 

El megaemprendimiento de Tafí Viejo, será el punto de encuentro y de largada de la maratón organizada por la Asociación ELA Argentina junto a la Legislatura de Tucumán y el Concejo Deliberante de Yerba Buena.

Esta tendrá su concentración a las 15 y su largada a las 16, en la intersección de Avenida Alfonsín y Jaldo. Además, la carrera tendrá dos modalidades: participativa y competitiva y para inscribirse los interesados deben completar un formulario de inscripción

"Invitamos a toda la ciudadania de participar de este evento solidario, totalmente gratis. La accion de visibilidad y de concientización y de llevar el grito de las personas con ELA es muy importante para todos aquellos que la padecen y sus familiares", expresó Dario Ryba, presidente de la asociación que nació en el 2011.

En abril, la Legislatura de la Provincia de Tucumán declaró de interés legislativo a la Asociación ELA Argentina para la protección de los derechos de las personas que viven con la enfermedad y puedan obtener el mejor confort de vida conforme a la legislación nacional. 

La ELA es una condición que limita la vida en forma progresiva y que puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, no todos los síntomas necesariamente les suceden a todos y es poco probable que todos ellos se desarrollen al mismo tiempo, o en algún orden específico. No existe actualmente una cura para la ELA, aunque los síntomas pueden ser manejados para mejorar la calidad de vida.



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