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Maratón por el Día Mundial del ELA

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La Asociación ELA Argentina realizará mañana un evento para concientizar a la población sobre esta enfermedad neurodegenerativa.




Lomas de Tafí será sede del evento central de toda la Argentina para celebrar el Día Mundial del ELA, una enfermedad neurodegenerativa que en el país afecta a cerca de 4000 personas. 
El megabarrio de Tafí Viejo, será el punto de encuentro y de largada de la maratón que será totalmente gartis para cualquiera que quiera sumarse y que tendrá su concentración a las 15 y su largada a las 16, en la intersección de Avenida Alfonsín y Jaldo.
"Invitamos a toda la ciudadania de participar de este evento solidario, totalmente gratis. La accion de visibilidad y de concientización y de llevar el grito de las personas con ELA, es muy importante para todos aquellos que la padecen y sus familiares", expresó Dario Rivas, presidente de la Asociación que nació en el 2011.
La ELA es una condición que limita la vida en forma progresiva y que puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, no todos los síntomas necesariamente les suceden a todos y es poco probable que todos ellos se desarrollen al mismo tiempo, o en algún orden específico.

Lomas de Tafí será sede del evento central de toda la Argentina para celebrar el Día Mundial del ELA, una enfermedad neurodegenerativa que en el país afecta a cerca de 4000 personas. 

El megaemprendimiento de Tafí Viejo, será el punto de encuentro y de largada de la maratón organizada por la Asociación ELA Argentina junto a la Legislatura de Tucumán y el Concejo Deliberante de Yerba Buena.

Esta tendrá su concentración a las 15 y su largada a las 16, en la intersección de Avenida Alfonsín y Jaldo. Además, la carrera tendrá dos modalidades: participativa y competitiva y para inscribirse los interesados deben completar un formulario de inscripción

"Invitamos a toda la ciudadania de participar de este evento solidario, totalmente gratis. La accion de visibilidad y de concientización y de llevar el grito de las personas con ELA es muy importante para todos aquellos que la padecen y sus familiares", expresó Dario Ryba, presidente de la asociación que nació en el 2011.

En abril, la Legislatura de la Provincia de Tucumán declaró de interés legislativo a la Asociación ELA Argentina para la protección de los derechos de las personas que viven con la enfermedad y puedan obtener el mejor confort de vida conforme a la legislación nacional. 

La ELA es una condición que limita la vida en forma progresiva y que puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, no todos los síntomas necesariamente les suceden a todos y es poco probable que todos ellos se desarrollen al mismo tiempo, o en algún orden específico. No existe actualmente una cura para la ELA, aunque los síntomas pueden ser manejados para mejorar la calidad de vida.